摘要：
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这两款灭活疫苗分别由国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司联合有关科研机构开发而成.
灭活疫苗是一种杀死病原微生物但仍保持其免疫原性的疫苗,具有生产工艺成熟、质量标准可控、保护范围广等优点.
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我国疫苗应急攻关目前按照灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗、核酸疫苗5条技术路线推进.
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此前,军事科学院军事医学研究院腺病毒载体疫苗已获批开展临床试验.
内容源自:新华网客户端
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内容延伸:
由军事科学院军事医学研究所生物工程研究所陈薇院士团队牵头研发的重组新冠病毒（腺病毒载体）疫苗II期人体临床试验正式在武汉开始受试者接种试验.
这是全球首款进入II期人体临床试验的新冠病毒疫苗.
4月13日上午,84岁高龄的武汉老人熊正兴在女儿熊英的陪同下完成了重组新冠病毒疫苗的接种,成为目前全球首个新冠病毒疫苗II期临床试验中年龄最高的志愿者.
此次重组新冠病毒（腺病毒载体）疫苗II期临床试验由江苏省疾控中心牵头,湖北省疾控中心与武汉大学中南医院共同承担完成.
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重组新冠病毒（腺病毒载体）疫苗采用基因工程方法构建,以复制缺陷型人5型腺病毒为载体,可表达新型冠状病毒S抗原,用于预防新型冠状病毒感染引起的疾病.
疫苗的I期人体临床试验注重安全性,而II期人体临床试验则注重有效性.
与I期试验不同,II期临床试验规模更大,多达500人,且引入了安慰剂对照组.
在II期人体临床试验中,志愿者无需接受14天的集中观察,只需自行完成安全性观察即可.在此期间,研究组会派专人对志愿者进行随访,指导其完成安全性观察和记录.
